Abandonnée à la naissance à cause de son apparence, elle a défié les pronostics pour devenir mannequin pour Vogue
L’albinisme est une maladie héréditaire rare qui dure toute la vie et qui touche des individus de toutes races et ethnies dans le monde entier.
Cette maladie est due à une réduction de la production de mélanine, le pigment qui donne sa couleur à la peau, aux cheveux et aux yeux.
Les personnes atteintes d’albinisme ont généralement des traits clairs ou presque incolores, ce qui peut les rendre facilement visibles dans leur environnement.
Malheureusement, cette maladie particulière entraîne souvent une stigmatisation sociale, des discriminations et même des violences, en particulier dans les pays en développement où les mythes et les malentendus continuent de prospérer.
C’est l’histoire de Xueli Abbing, une fille née avec l’albinisme en Chine qui a surmonté les défis et transformé sa vie en un voyage remarquable de force, de compassion et d’activisme.
Il y a seize ans, une petite fille à la peau de porcelaine est venue au monde en Chine. Sa naissance, qui devait être un événement joyeux, a été accueillie avec rejet.
Ses parents, remarquant son teint pâle, très différent du leur, ont décidé de ne pas la ramener à la maison.
En quelques jours, l’enfant a été confiée à un orphelinat. Les soignants, remplis à la fois de tristesse et de gentillesse, ont choisi le nom de « Xueli », qui signifie « blanche comme neige et belle ».
Ce nom reconnaissait sa beauté captivante et laissait entrevoir ce qui l’attendait.
