Avant et après « Voldemort » ! Voilà à quoi ressemble cette fille absolument unique après l’opération

Avant et après « Voldemort » ! Voilà à quoi ressemble cette fille absolument unique après l’opération

Il y a de nombreuses années, une fille est née sans nez et sa naissance a choqué le monde.

🧐😲 Les gens se moquaient d’elle et la traitaient même de « monstre » !
🤬😤 Cette petite fille est née avec une maladie appelée Arhinia congenita !

☹️😓 De nombreuses années se sont écoulées depuis, mais dans cet article, voyons comment il a vécu et ce qu’il fait maintenant.
👇 Voici Tessa, une fille unique qui est née sans nez.

La maladie rare avec laquelle elle est née est appelée arhinie congénitale, ce qui la distingue des autres affections.

Son incroyable histoire de vie mérite une attention particulière.
Sa naissance était si unique qu’elle a été une grande surprise non seulement pour sa famille mais aussi pour les professionnels de la santé.

En réalité, de telles anomalies sont extrêmement rares.

Son entourage se demandait ce qui se passait, et certains lui donnaient même les surnoms cruels de « Monstre » ou de « Voldemort ».

Ses parents ont été choqués lorsque sa maladie a été découverte lors d’une échographie de cinq mois.

Tessa a nécessité des soins médicaux immédiats à la naissance et a subi une opération de la cataracte lorsqu’elle était bébé.

À l’âge de deux ans, il a subi une opération importante qui a ouvert la voie à d’autres interventions chirurgicales.

Il devait constamment respirer par la bouche et a appris à vivre avec son individualité.
Son parcours est un exemple de résilience et de pouvoir de volonté.

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