Les médecins retirent les dispositifs de maintien en vie alors que la famille dit au revoir au nouveau-né, mais il commence à respirer

Les médecins retirent les dispositifs de maintien en vie alors que la famille dit au revoir au nouveau-né, mais il commence à respirer

La vie est imprévisible. La vérité est que nous ne sommes jamais conscients des obstacles et des défis qui peuvent se dresser sur notre chemin,

mais ce que nous ne devons jamais oublier, c’est que nous ne devons jamais cesser de lutter et de croire que les choses finiront par s’améliorer.

Chelsea Hough avait hâte de rencontrer son bébé. Sa grossesse s’est déroulée normalement et, à 36 semaines de grossesse, elle a donné naissance à un petit garçon qu’ils ont appelé Karson Jax Hough.

Au début de sa vie, Karson ressemblait à un bébé en parfaite santé, mais tout d’un coup, son cœur a ralenti et s’est arrêté.

Les médecins ont essayé le contact peau à peau avec sa mère et c’est à ce moment-là que son cœur a recommencé à battre, mais cela n’a pas duré longtemps.

Le petit bout de chou avait besoin d’un respirateur pour aider son cœur à fonctionner et faciliter sa respiration.

« La seule façon de décrire ce qui s’est passé est de dire que ce magnifique petit garçon a souffert de deux maladies très rares qui n’ont aucun lien entre elles.

L’une d’elles est impossible à identifier quant à sa cause », a écrit la grand-mère de Karson, Lisa Hough. Les médecins soupçonnaient que le gentil Karson souffrait

d’une hémorragie dans son lobe temporal gauche, ainsi que d’hyperglycinémie non cétosique (NKH), une maladie génétique rare qui provoque une accumulation de glycine dans les tissus et les fluides corporels.