Née sans nez, voici à quoi ressemblait Tessa Evans à 10 ans
Tessa Evans, une fille née sans nez, est née le jour de la Saint-Valentin en 2013.
Sa famille et les gens du monde entier l’aiment et l’admirent chaque jour.
Moins de 100 personnes dans le monde souffrent de la même maladie que Tessa.
Sa mère loue sa personnalité « charmante » et son « courage infatigable ».
Cela fait huit ans que Tessa est devenue la première personne à recevoir un implant nasal, et elle s’épanouit et vit sa meilleure vie.
Elle n’arrête jamais de « faire quelque chose » pour remédier à sa situation.
Grainne et Nathan Evans ont été choqués d’apprendre que leur bébé était né sans nez le jour de la Saint-Valentin.
Sa grossesse s’est déroulée normalement et il n’y avait aucun signe de problème.
Tessa est originaire de Maghera, en Irlande et est née sans nez en raison du syndrome de microphtalmie de Bosma Arhinia (BAMS).
Les National Institutes of Health déclarent que moins de 100 cas de la maladie ont été enregistrés dans les antécédents médicaux.
Cette maladie est rare et difficile à traiter.
Pour Tessa, cela signifie que même si elle ne peut ni sentir ni respirer par le nez, elle peut quand même tousser, éternuer et attraper un rhume.
« C’était drôle quand ma fille a éternué pour la première fois, mais ensuite nous avons réalisé que cela venait en fait de sa poitrine », a déclaré son père, Nathan.
«Mais c’est bien d’être un peu plus normal.
» Elle a été opérée alors qu’elle avait moins de deux semaines et une canule de trachéotomie a été insérée dans sa bouche, lui permettant de manger et de dormir normalement.
Tessa a été la première personne à recevoir un implant nasal cosmétique pour remplacer la perte de son nez.
Elle n’avait que 2 ans.
