« Un bébé né avec un syndrome inhabituel – 22 ans plus tard, il est incroyablement beau

« Un bébé né avec un syndrome inhabituel – 22 ans plus tard, il est incroyablement beau

« Chaque parent doit endurer neuf mois d’attente passionnants jusqu’à ce qu’il expérimente le petit paquet de bonheur nourri dans le ventre de sa mère.

Quand un bébé vient enfin au monde, il n’y a rien de mieux que d’entendre ce bébé pleurer.
 » Mais pour d’autres parents, la naissance d’un enfant peut s’avérer complètement inattendue.

À la fin des années 1990, Mary et Brad Kish, de l’Illinois, aux États-Unis, attendaient avec impatience de rencontrer leur fille.

La grossesse de Mary s’est déroulée sans incident et la naissance s’est déroulée sans incident.
bien.

Lors de l’accouchement, rien n’indiquait que quelque chose n’allait pas avec sa petite fille, Michelle.
Mais lorsqu’elle a ouvert les yeux, les médecins ont immédiatement remarqué que quelque chose n’allait pas.

Ils ne savaient pas ce que c’était jusqu’à ce qu’ils consultent des manuels de médecine et appellent un généticien d’un autre hôpital.

Le visage de Michelle était large et enfantin.
Elle a également perdu ses cheveux et avait un nez qui ressemblait à un petit bec.
On lui a diagnostiqué le syndrome de Hallerman-Streif, une maladie génétique avec seulement 250 cas connus dans le monde.

« À l’hôpital pour enfants Memorial, où Michelle est née, personne ne l’a vue en personne.
Mon cœur s’est serré lorsque les médecins nous ont diagnostiqué le syndrome de Hallerman-Streif.

« J’étais inquiet de la façon dont je prendrais soin de mon enfant, qui souffre d’une maladie génétique rare qui touche un enfant sur cinq millions », a déclaré la mère de Michelle au Daily Mail.
Michelle présente 26 des 28 symptômes associés à cette maladie.

Bien que cette maladie ne touche qu’une personne sur cinq millions, elle entraîne néanmoins de nombreux problèmes de santé.

Michelle est atteinte du syndrome de Hallermann-Streif et est si petite qu’elle atteint à peine la taille de sa sœur, même si elles ne sont séparées que de deux ans.
L’état de Michelle nécessite beaucoup de soutien, notamment un fauteuil roulant électrique, des appareils auditifs, une sonde d’alimentation, un ventilateur et des aides visuelles.

Michelle et sa famille étaient également malades et ont dû passer beaucoup de temps à l’hôpital.
Malgré ses 25 ans, elle est parfois confondue avec une enfant en raison de son apparence.

« Aujourd’hui, Michelle est une femme de 20 ans, intelligente comme un caniche et plus heureuse que jamais.

Elle est l’une des jeunes femmes les plus heureuses que je connaisse », a déclaré sa mère Mary au Daily Mail en 2018.
Elle a ajouté : « Elle illumine la vie des gens avec sa joie.
Elle sait qu’elle est différente, mais elle ne se laisse pas abattre.

 » Michelle est déterminée C’est une jeune femme vraiment extraordinaire et merveilleuse qui s’élève vers le haut.
défi.

Son désir d’être comme sa sœur, d’avoir un petit ami et de poursuivre une carrière de médecin montre sa détermination et ses rêves malgré les obstacles auxquels elle est confrontée.
Sa vision unique de la vie est vraiment inspirante.

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