Une maladie extrêmement rare a fait naître une fille sans nez, mais une chirurgie transformatrice a changé sa vie.
Il est étonnant de découvrir ce que le corps peut surmonter et comment il s’adapte à certaines anomalies.
Par exemple, Tessa Evans, née le jour de la Saint-Valentin en 2013, a eu un impact considérable sur le monde de la médecine.
De plus, elle a eu un impact considérable sur la vie de sa famille tout en gagnant une certaine reconnaissance publique au passage.
Née sans nez, on lui a diagnostiqué une maladie génétique incroyablement rare appelée syndrome de microphtalmie à Bosma arhinia.
Le syndrome de microphtalmie à Bosma arhinia affecte le plus souvent le développement du nez et des yeux et la puberté plus tard dans la vie ; certains rapports ont également décrit une « structure cérébrale anormale ».
Le premier cas jamais enregistré a eu lieu au Vietnam en 1981. Cependant, les notes de l’étude originale remontaient aux années 1970.
De plus, des références à cette maladie sont faites dans la littérature française du début des années 1900.
Cela signifie que bien que la maladie soit rare, il se peut qu’il y ait eu plus de cas que le nombre de cas enregistrés.
Quoi qu’il en soit, la maladie est si rare que seulement 100 cas ont été enregistrés. Tessa Evans fait partie d’un petit groupe de personnes qui ont surmonté l’impensable.
